Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)?

Mucha gente conoce la ELA como enfermedad de Lou Gehrig, en honor al famoso jugador de béisbol que tuvo la enfermedad y tuvo que retirarse en 1939 a causa de ella. La ELA es una enfermedad que afecta las células nerviosas que hacen que los músculos trabajan tanto en las partes superior e inferior del cuerpo. Esta enfermedad hace que las células nerviosas dejan de funcionar y mueren. Los nervios pierden la capacidad para activar músculos específicos, lo que hace que los músculos se debilitan y conduce a la parálisis.

¿Cuántas personas tienen la ELA?
Aunque nadie sabe a ciencia cierta, los informes sugieren 20.000-30.000 personas en los Estados Unidos tienen ALS, cada año los médicos hablan de 5.000 personas que la tienen. Debido a que los registros de la ELA no se han mantenido en todo el país, es difícil estimar el número de casos de ELA en los Estados Unidos. La ELA es ligeramente más común en hombres que en mujeres. La ELA es relacionada con la edad, la mayoría de la gente descubre que lo tienen cuando tienen entre 55 y 75 años de edad, y vivir de 3 a 5 años después de los síntomas se desarrollan. ¿Cuánto tiempo vive una persona con ELA parece estar relacionado con la edad, las personas que son más jóvenes cuando la enfermedad comienza a vivir un poco más largo.

Sobre el 5-10% de los casos de ELA se producen dentro de las familias. Esto se conoce como la ELA familiar y que significa que dos o más personas en una familia tiene esclerosis lateral amiotrófica. ELA familiar se encuentra por igual entre hombres y mujeres. Las personas con ELA familiar por lo general no tan bien como los pacientes con ELA que no están relacionados, y por lo general viven solamente uno o dos años después de que aparezcan los síntomas.


¿Qué causa la ELA?
Nadie sabe qué causa la mayoría de los casos de ELA. Los científicos han estado estudiando muchos factores que podrían estar vinculados con ALS, tales como la herencia y la exposición ambiental. Otros científicos han analizado la dieta o lesiones. Aunque no se ha podido encontrar para la mayoría de los casos de esclerosis lateral amiotrófica, una serie de factores hereditarios se ha encontrado que causa la ELA familiar. En el futuro, los científicos podrían encontrar que muchos factores juntos hacen que la ELA.

ALS es igualmente común entre los hombres y las mujeres?
La ELA es ligeramente más común en hombres que en mujeres, pero estudios recientes sugieren que esta diferencia está disminuyendo con el tiempo. ELA familiar es igualmente común en hombres y mujeres.


ALS es relacionada con la edad?
La ELA es relacionada con la edad, la mayoría de las personas con ELA y encuentra que la tienen cuando tienen entre 55 y 75 años de edad.


¿Cuánto tiempo viven las personas con ELA?
La mayoría de personas viven de 3 a 5 años después de los síntomas se desarrollan. ¿Cuánto tiempo vive una persona con ELA parece estar relacionado con la edad, las personas que son más jóvenes cuando la enfermedad comienza a vivir un poco más largo.


ELA puede ser hereditaria?
Sobre el 5-10% de los casos de ELA se producen dentro de las familias. Esto se conoce como la ELA familiar y que significa que dos o más personas en una familia tiene esclerosis lateral amiotrófica. Estos casos son causados por varios factores hereditarios. El más común es en un gen llamado SOD1.


ELA familiar también es común entre los hombres y las mujeres?
ELA familiar se encuentra por igual entre hombres y mujeres.


¿Por cuánto tiempo los pacientes con ELA familiar directo?
Las personas con ELA familiar por lo general no tan bien como los pacientes con ELA que no están relacionados, y por lo general viven solamente uno o dos años después de que aparezcan los síntomas.


Hacer grupos de ELA posiblemente existen?
Se desconoce si existen grupos de la ELA. Aunque es posible que los casos de ELA están relacionados, el estudio de las agrupaciones no ayuda cuando se trata de determinar los factores que causan o desencadenan la ELA. Mientras que la ATSDR no específicamente realizar investigaciones clúster, los grupos sospechosos de la enfermedad han permitido llevar a cabo actividades para identificar el número de casos de ALS en áreas seleccionadas y los posibles factores ambientales relacionados.


¿Cuáles son los problemas con el estudio de conglomerados de casos de ELA?
La causa de la mayoría de los casos de la ELA es desconocida por lo que no saben qué buscar en el pasado de una persona.

No tenemos datos actuales o completos sobre el número de personas con ELA. Como resultado, no podemos determinar el número "normal" o "espera" de los casos entre un grupo de personas o de una zona específica. El número esperado de casos de una enfermedad a menudo se encuentra en un registro de las enfermedades existentes, como con el cáncer. Sin embargo, no existen registros o en curso los esfuerzos de seguimiento para la ELA en los Estados Unidos.

El pequeño número de casos en un clúster de posibles límites de la capacidad de decir la diferencia entre el número de casos que se producen de forma natural por casualidad y una serie de casos que es mayor de lo esperado. Los estudios con un gran número de personas que son necesarios para determinar las causas de esta enfermedad.

¿Cuáles son las neuronas motoras (células nerviosas) las enfermedades?
La ELA es una de un grupo de enfermedades conocidas como enfermedades de las neuronas motoras (MNDs). ELA afecta a las células nerviosas de los músculos tanto del tren superior e inferior. ELA representa el 85 por ciento de los casos MND. MNDs Otros afectan a las células nerviosas de los músculos del cuerpo o la parte superior o inferior. MNDs Otros incluyen la atrofia muscular progresiva, parálisis bulbar progresiva, y la esclerosis lateral primaria.


¿Cuál es el pronóstico EMN?
Ochenta y cinco por ciento de las personas con MND tiene ELA. La mayoría de las personas que son diagnosticadas con atrofia muscular progresiva, parálisis bulbar progresiva, o la esclerosis lateral primaria de desarrollar problemas con las células nerviosas de los músculos del cuerpo superior e inferior. El paciente entonces se les dice que tienen ALS.


¿Qué causa la ELA?
Nadie sabe qué causa la mayoría de los casos de ELA. Los científicos han estado estudiando muchos factores que podrían estar vinculados con ELA, como la herencia y la exposición ambiental. Otros científicos han analizado la dieta o lesiones. Ninguna causa se ha encontrado para la mayoría de los casos de ELA. En el futuro, los científicos podrían encontrar que muchos factores juntos hacen que la ELA.


ALS es vinculada a la del medio ambiente?
Estudios de salud no han encontrado definitiva los factores ambientales que están relacionados ya sea con ELA o MNDs otros. Algunos estudios sugieren un posible vínculo con la exposición a metales pesados (por ejemplo, plomo y mercurio). Otros estudios sugieren un vínculo con la exposición a los elementos traza, solventes, radiación y químicos agrícolas. Ningún enlace se confirmó que se encuentran las infecciones, la dieta, actividad física y las lesiones.


¿Dónde puedo obtener más información acerca de la ELA?
Por favor, visite nuestros enlaces y páginas de noticias para la ELA otros sitios web relacionados.


¿Dónde puedo encontrar información sobre los ensayos clínicos?
Los Institutos Nacionales de Salud, una agencia gubernamental, tiene una lista de ensayos clínicos. Ir a la "ClinicalTrials" sitio Web para encontrar una lista de por el gobierno federal y en privado apoyada ensayos clínicos en los Estados Unidos y alrededor del mundo. ClinicalTrials.gov le da la información sobre el propósito de un juicio, que puede participar, posiciones, y números de teléfono para más detalles. Utilice el "ELA Ensayos Clínicos" Enlace para pruebas clínicas específicamente relacionadas con la ELA.